Pädiatrie - Informationen zur Abteilung
SRH Wald- Klinikum Gera GmbH
Pädiatrie - Kinderheilkunde
Telefon:
0365 828 - 5151
Fax:
0365 828 - 5175
E-Mail:
Stationäre Fälle:
1394
Personal
Ärzte:
8
Fachärzte:
2
Belegärzte:
0
Pflegekräfte insgesamt:
17.9
Examinierte Pflegekräfte:
16.1
Examinierte Pflegekräfte mit einer Fachweiterbildung:
2
Apparative Ausstattung der Abteilung
- Elektroenzephalographiegerät (EEG)
- Sonographiegerät/ Dopplersonographiegerät
- Spirometrie/ Lungenfunktionsprüfung
Versorgungsschwerpunkte der Abteilung
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
- Nierensonographie, MCU, Nierenszintigraphie, Ausscheidungsurographie werden durchgeführt. Die Therapie erfolgt in Zusammenarbeit mit der Urologischen Klinik.
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
- Funktionelle Hormontestungen werden durchgeführt, z.Bsp. TRH- Test, Clonidintest, Arginintest.
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darmtraktes
- Die Diagnostik und Therapie erfolgt in Zusammenarbeit mit der Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie, Nephrologie und allgemeine Innere Medizin. Abdomen- Sonographien werden in der Funktionsabteilung der Kinderklinik durchgeführt.
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
- Die Diagnostik und Therapie erfolgt in Zusammenarbeit mit der Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie, Nephrologie und allgemeine Innere Medizin. Abdomen- Sonographien werden in der Funktionsabteilung der Kinderklinik durchgeführt.
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
- Lungenfunktionsprüfung (Spirometrie, Bodydeplysmographie) vorhanden
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
- Die Therapie erfolgt in Zusammenarbeit mit der Klinik für Unfallchirurgie (Gelenkpunktionen und Instillation antientzündlicher Substanzen).
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
- z. Bsp. Transfusionsbehandlungen bei chronischen Anämien, wie bei Beta- Thalassämie
- Neonatologische/ pädiatrische Intensivmedizin
- aktuell Perinatalzentrum Level 2, mittelfristig Ausbau zum Perinatalzentrum Level 1 vorgesehen,
- Diagnostik und Therapie von Allergien
- Lungenfunktionsprüfung (Spirometrie, Bodydeplysmographie) vorhanden
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
- Diagnostik auf metabolische Erkrankungen (Blut, Urin, Liquor), insbesondere von Störungen des Aminosäurestoffwechsels, von Organoazidopathien, Harnstoffzyklusstörungen, lysosomalen Speichelerkrankungen wie MPS werden durchgeführt.
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
- Es stehen EEG, Schädelsonographie, cerebrales MRT zur Verfügung.
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
- siehe VK18
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/ neurodegenerativen Erkrankungen
- Diagnostik auf neurometabolische Erkrankungen wird durchgeführt. Liquordiagnostik, cerebrales MRT, Elektrophysiologie stehen zur Diagnostik neurodegenerativer Erkrankungen - in Zusammenarbeit mit der neurologischen Klinik zur Verfügung.
- Kindertraumatologie
- Die Zusammenarbeit erfolgt mit der Klinik für Allgemein- ,Viszeral- und Kinderchirurgie. Die Patienten werden in dem interdisziplinären Kinderzentrum behandelt, eine kinderärztliche Mitversorgung sowie eine kindgerechte Pflege sind jederzeit gewährleistet, Mitunterbringung von Eltern/ Angehörigen als Begleitperson ist direkt auf Station möglich.
- Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
- Sonographien verschiedener Organe werden in der Funktionsabteilung der Kinderklinik durch spezialisierte Kinderärzte durchgeführt. Der Einsatz bildgebender Verfahren (CT, MRT) erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Institut für Radiologische Diagnostik und interventionelle Radiologie.
- Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien (z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan Syndrom)
- Zusätzlich liegt eine KV- Ermächtigung für angeborene/ erbliche Erkrankungen vor.
- Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
- Psychologische Entwicklungstestungen erfolgen durch klinikseigene Psychologin, die zusätzlich über eine Ausbildung in systemischer und Familientherapie verfügt.
- Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
- Diese erfolgt in Zusammenarbeit zwischen Ärzten der Pädiatrie und klinikseigener Psychologin, die zusätzlich über eine Ausbildung in systemischer und Familientherapie verfügt.
- Pädiatrische Psychologie
- siehe VK26 und VK27
- Spezialsprechstunde
- Chefarzt PD Dr. Seidel: Kinderdiabetologie, angeborene Stoffwechselerkrankungen, angeborene/ erbliche Erkrankungen OA Dr. Till: Sonographiesprechstunde OA DM Eulitz: Frühgeborenennachsorge
Serviceangebot der Abteilung
- Ein-Bett-Zimmer mit eigener Nasszelle
- Ein Ein- Bett- Zimmer (mit Begleitperson als Zweibett- Zimmer) ist als Wahlleistung verfügbar.
- Balkon/ Terrasse
- Alle Zimmer dieser Abteilung verfügen über einen Balkon.
- Kühlschrank
- Ein Patienetkühlschrank befindet sich im Gang der Stationen.