Neonatologie - Informationen zur Abteilung
Klinikum Starnberg
Neonatologie
Telefon:
K. A.
Fax:
K. A.
Stationäre Fälle:
115
Personal
Ärzte:
5
Fachärzte:
4
Belegärzte:
0
Pflegekräfte insgesamt:
13
Examinierte Pflegekräfte:
13
Examinierte Pflegekräfte mit einer Fachweiterbildung:
0
Apparative Ausstattung der Abteilung
- Angiographiegerät
- Elektroenzephalographiegerät (EEG)
- in Kooperation mit Neurologischer Praxis Dr. Siebold
- Elektromyographie (EMG)/ Gerät zur Bestimmung der Nervenleitgeschwindigkeit
- in Kooperation mit Neurologischer Praxis Dr. Siebold
- Endoskop
- Kindergastroskop und Kinderkoloskop für Kinderendoskopie
- Szintigraphiescanner/ Gammakamera (Szintillationskamera)
- Sonographiegerät/ Dopplersonographiegerät
- Sonographie incl. Farbduplex, M-Mode und Echokardiographie für Sonographie Schädel, Weichteile, Hüfte, Abdomen und Retroperitoneum sowie für Dopplersonographie
- Computertomograph (CT)
- 24h verfuegbar
- Uroflow/ Blasendruckmessung
- Magnetresonanztomograph (MRT)
- 24h verfuegbar
- Röntgengerät/ Durchleuchtungsgerät (z.B. C-Bogen)
- 24h verfuegbar
Versorgungsschwerpunkte der Abteilung
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
- Diagnostik des vesikulourethralen Refluxes
- Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener
- u.a. neonatale Cholestase, neonatale Hypoglykämien, Galaktosämie sowie neonatale Hypothyreose
- Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien (z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan Syndrom)
- Versorgung von Mehrlingen
- Versorgung von unreifen und reifen Zwillingen
- Neonatologische/ pädiatrische Intensivmedizin
- Perinatalzentrum mit 6 Beatmungsplätze und 4 Überwachungsplätze
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
- Mukoviszidose, Glykogenose, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Morbus Wilson, Morbus Gilbert und Crigler-Najiar
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
- Schwerpunkt der Kinderklinik: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege dazu gehören angeborene Gallenwegsfehlbildungen (Atresie, Allagille, Choledochuszysten), Autoimmunerkrankungen der Leber und der Gallenwege (Autoimmunhepatitis, sklerosierende Cholangitis) sowie Infektionen der Leber (Hepatitis A, B und C)
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
- Diagnostik und Therapie der Mukoviszidose und von Asthma bronchiale
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
- Diabetes Typ I, Schilddrüsenerkrankungen, Erkrankung der Hirnanhangsdrüse sowie der Nebennieren
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darmtraktes
- ausgewiesener Schwerpunkt der Kinderklinik: umfasst das gesamte diagnostische Spektrum mit oberer und unterer Endoskopie, pH-Metrie, H2-Atemtest, c-13-AT, Rektoskopie, Rektumbiopsie - Behandlungsschwerpunkt: chronische entzündliche Darmerkrankungen