Examinierte Pflegekräfte mit einer Fachweiterbildung:
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Versorgungsschwerpunkte der Abteilung
Genetische Beratung von Patienten und Familien mit genetisch bedingten Erkran-
kungen (hauptsächliches Versorgungsgebiet: Südniedersachsen und Nordhes-
sen)
Hauptsächliches Versorgungsgebiet: Südniedersachsen, Nordhessen und Thüringen
Pränatale und postnatale Chromosomendiagnostik (auch molekularzytogenetisch)
Pränatale Chromosomenanalyse und Interphase FISH-Test an Fruchtwasserzellen nach Amniocentese, an Chorionzotten nach Chorionzottenbiopsie.
Postnatale Chromosomenanalyse an Lymphozyten des periphären Blutes, an Haut- und Gewebeproben und an Chorionzottengewebe von Spontanaborten (auch molekularzytogenetisch).
Postnatale Chromosomenanalyse an Lymphozyten des periphären Blutes, an Haut- und Gewebeproben und an Chorionzottengewebe von Spontanaborten (auch molekularzytogenetisch).
Nähere Informationen unter: http://www.humangenetik.gwdg.de
Prä- und postnatale molekulargenetische Diagnostik
Versorgungsgebiet: bundesweit, zum Teil weltweit
Alpha-1-Antitrypsinmangel
Ataxien
Brust- und Eierstockskrebs
CHARGE-Syndrom
Connexin 26 und 30 (Schwerhörigkeit)
Costello-Syndrom
Cystische Fibrose
Di-George-Syndrom
Faktor V; Faktor II, MTHFR
Kardiomyopathien
Martin-Bell-Syndrom
Meckel-Gruber-Syndrom
Molybdän-Cofaktor-Defizienzen
Morbus Osler
Noonan-Syndrom
Primäre pulmonale Hypertension
Rett-Syndrom
Spastische Spinalparalyse
Subtelomere Mikrodeletionen
William-Beuren-Syndrom
Yq11.21-23
Chorea Huntington
Nähere Informationen unter: http://humangenetik.gwdg.de